Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazał wycofanie z aptek dwóch partii preparatu odkażającego Rivanol. Według internetowej bazy KtoMaLek.pl wadliwy produkt kupili m.in. lubinianie.
Ze sprzedaży wycofany został produkt o nazwie Rivanol 0,1% (Ethacridini lactas), 1 mg/g, płyn na skórę, butelka 140 g, produkowany przez Poznańskie Zakłady Zielarskie Herbapol. Decyzja GIF dotyczy tylko wybranych serii leku: nr 10722 z terminem ważności 06.2024 r. i 140422, ważnej do 03.2024 r.
Rutynowe badania kontrolne wybranej serii wykazały, że po trzech miesiącach przechowywania zmieniają się istotne parametry preparatu, dlatego jego dalsza sprzedaż może stanowić ryzyko dla pacjentów.
Ponadto, biorąc pod uwagę fakt, iż jako prawdopodobną przyczynę wskazano wadliwą serię butelek szklanych, w które były zapakowane ww. serie produktu leczniczego, nie ma pewności jak kwestionowany parametr będzie się zmieniał do końca terminu ważności i jaki będzie to miało wpływ na jakość i bezpieczeństwo stosowania przedmiotowego produktu
– czytamy w uzasadnieniu decyzji GIF.
W ciągu ostatnich 30 dni w Polsce sprzedano ponad 1 250 opakowań wadliwych serii popularnego płynu antyseptycznego. Zdążyły one trafić także do apteczek lubinian.
– Nasze systemy monitorujące sprzedaż leków w aptekach wykazały, że w Lubinie sprzedano blisko 20 opakowań wycofanego leku. Mieszkańcy powinni sprawdzić, czy nie posiadają tych produktów w swoich apteczkach – informuje Marta Borowiec z firmy Kamsoft, prowadzącej bazę KtoMaLek.pl.