Jak większość młodych ludzi powinni cieszyć się z wakacji, chodzić na imprezy i czekać na powrót do szkoły. Zamiast tego muszą walczyć – o swoje życie i zdrowie. Los nie był łaskawy dla trójki młodych mieszkańców naszego powiatu. 17-letni Kamil Lemański i 20-letnia Dagmara Bujak walczą z białaczką, a 19-letnia Karolina Cyga z postępującym zanikiem mięśni. By wygrać, cała trójka potrzebuje naszej pomocy.
Kamil ma za sobą długą, ponad 2-letnią, walkę z chorobą. Przeszedł dwa przeszczepy i kiedy wydawało się, że już po wszystkim, choroba wróciła. Dziś jego stan jest krytyczny. Pilnie potrzebni są dawcy z grupą 0Rh+, by z ich krwi można było pobrać masę granulocytarną. Każdy, kto chciałby pomóc, powinien skontaktować się z mamą chłopaka, pod numerem telefonu 781 992 520.
Dagmara o chorobie dowiedziała się kilka miesięcy temu, tuż przed maturą. I tak zamiast na egzaminy, trafiła do wrocławskiej kliniki. Ma za sobą trzy serie chemioterapii. Ale choroba postępuje szybko, dlatego pilnie potrzebny jest dawca szpiku. Nikt z rodziny nie może jej pomóc ze względu na konflikt genetyczny. Potrzebni są więc chętni, którzy zarejestrują się w bazie dawców szpiku.
Ostatnio, na prośbę Drużyny Szpiku Sitech, która koordynuje akcję, fundacja DKMS przeprowadziła rejestrację dawców w Galerii Cuprum Arena i w Szklarach Górnych, gdzie mieszka Dagmara. Zarejestrowało się aż 539 osób! Dużo, ale wciąż nie wiadomo, czy wśród nich jest genetyczny bliźniak Dagmary. Dlatego Drużyna Szpiku raz jeszcze organizuje rejestrację. Planują połączyć przyjemne z pożytecznym. Na sobotę, 19 lipca, na boiskach RCS-u zaplanowano turniej piłki siatkowej połączony z rejestracją.
Zawody rozpoczną się o godzinie 10. Wystartować może każdy. Informacje i zapisy przyjmują Bogdan Godlewski (KGHM) tel. 785 80 42 95 i Marzena Jeziorowska (SITECH) tel. 883 355 194. – Zapraszamy nie tylko do gry, ale również do kibicowania i zarejestrowania się. Może ktoś będzie mógł pomóc Dagmarze – zachęca Marzena Jeziorowska.
Zapisy przyjmowane są do piątku, 18 lipca. Ze względów organizacyjnych liczba drużyn jest ograniczona.
Karolina walczy o lepszą przyszłość. Kilka lat temu dowiedziała się, że choruje na zanik mięśni. Tę przypadłość otrzymała w genach. Nie można jej wyleczyć, ale można zatrzymać. Stawką jest samodzielność dziewczyny. Jeśli uda się doprowadzić do przeszczepu komórek macierzystych, jest szansa, że śliczna lubinianka nie wyląduje na wózku inwalidzkim. Już dzisiaj ciężko jej chodzić, barierą nie do pokonania jest nawet podest w autobusie. Nie mówiąc już o chodzeniu po schodach.
Co jest przeszkodą? Brak pieniędzy. Przeszczep w łódzkiej klinice kosztuje 15 tys. zł, a takich zabiegów 19-latka musi mieć co najmniej cztery. Potem konieczna jest też długa rehabilitacja, miesiąc takich ćwiczeń to kolejne 5 tys. zł. – To bardzo duże pieniądze, dlatego tak potrzebuję pomocy – tłumaczy Karolina.
Przyjaciele organizowali już dla niej piknik rodzinny połączony ze zbiórką pieniędzy. Niestety pogoda nie dopisała i przyszło mało osób. Udało się zebrać niespełna 4 tys. zł. To zdecydowanie za mało, dlatego – w ramach akcji Lubin Niesie Pomoc – znajomi dziewczyny podejmują kolejne inicjatywy. Jak choćby licytacja przedmiotów na Allegro: https://pl-pl.facebook.com/LubinNiesiePomoc
Karolina jest też podopieczną Dolnośląskiej Fundacji Rozwoju Ochrony Zdrowia. Ma tam swoje subkonto, na które można wpłacać pieniądze na przeszczep.
Dolnośląska Fundacja Rozwoju Ochrony Zdrowia
ul. Lotnicza 37, 54-154 Wrocław
Bank PeKaO S.A. I Odział Wrocław
79 1240 1994 1111 0010 1861 8795
Z dopiskiem darowizna na cele ochrony zdrowia „Łezka”